Hajimemashite

生後２ヶ月でけいれんが止まらなくなりミルクも口から飲めなくなり鼻から胃までチューブを挿入してミルクを飲むようになりました。誤嚥性肺炎で生死をさまよい、重度ぜんそく、アトピー性皮膚炎　手が動かないのに痒くてたまらなくて毎日絶叫号泣していたしゅくくん。次第に笑わなくなり子育てするグズグズがひどくて毎日母はぐったり。それでもまんまる笑顔が増えてくるとどんな状況でも頑張ろうと奮い立ち息子と共にいっぽいっぽ歩んできました。1才の誕生日にはじめてホメオパシー療法を始めたら沢山の奇跡が舞い降りてきました。ホメオパシーフラワーエッセンス　自然療法できらめく命がここにある。10年間アレキサンダー病とは知らず戦ってきました。2歳までしか生きれないと告げた主治医の言葉を裏切り10年後の今、私たち家族のもとに息子の笑顔が輝いています。母として最愛の息子と為に出来ることを本気で探求したら植物療法やヒーリングにたどり着き本来の使命を思い出しました。世界中の難病や病気と共に生きる子供達が今日も一日苦しくありませんように。辛くありませんように。穏やかな時間を過ごすことができますように。心からの愛を込めて祈ります。

息子の命を輝かせるために Syusyuruに願いを込めベビーマッサージリトミック教室主宰

障がいのあるお子様肢体不自由児のマッサージ

障がい児ケアーマニフィックケア講師として放課後児童ディサービスにてスタート。難病や病気と共に生きるママたちの居場所angelhugサークル開催。

アレキサンダー病には個人差があるということ。けいれんをコントロールすれば未来が明るいということ。恐怖や不安でいっぱいにならず生きていこう。そりゃあ私だって怖い。でもねしゅくくんの笑顔が不安な恐怖心を吹き飛ばしてくれるんです。ネットの情報や文献を鵜呑みにしてはいけないのです。その通りになるとは限らないのです。心配や不安な気持ちは悲しみを引き寄せるための祈りのようなものです。しゅくくんの命の輝きいっぽいっぽ一日一日を大切に過ごす大切さ。決して不可能なことはないんだよ～奇跡は起きるよ～っていうしゅくくんの強い魂のメッセージを発信したくて開設しました。目の前にいる我が子の命の輝きを信じていっぽいっぽ過ごしていきます。

肢体不自由児サークル Angel hug

アレキサンダー病に限らず難病・病名不明・重度障がい児ちゃんとパパ、ママ病気や生まれつきや何らかの理由で成長がゆっくりなお子さんを育てている親子、発達障害　ハンデと共に生きているお子さんとそのママハンデを持つ子供を育てる悩み　人にはいいにくいこと　同じ境遇だから分かり合えるって事あるんだよねっ。お友達同士おしゃべりするようにわが子の事を少しでも聞いてもらえたら　そんな癒しの空間をご提供したいと思っています。毎日息を吸うことがやっとでも　声をかけあい一緒に考えていくことで心がほぐれるってことあるんだね。お話する日を半年に一度開催しています。